卖酒精资质

销售酒精需要什么资质

经营销售医用酒精是需要办理危险化学品经营许可证。

销售医用酒精的主体必须是企业，必须取得营业执照，个人不能从事第二类医疗器械经营。根据相关法律规定，销售酒精度高于0.5%的含酒精类的饮品。申请人在依法领取营业执照后，还需到商务部官网下载或者公司所在地的商务主管部门领取《备案登记表》，根据表中的要求如实填写相关信息和认真阅读相关条款后方可签字。最后向商务主管部门提交相关材料备案，营业执照，登记表等等。最后办理好备案登记，才能获得酒类零售许可证资质，才可以从事相关酒精销售业务。

我们可以了解到经营销售医用酒精是需要办理危险化学品经营许可证。个人是不能从事医疗器械经营的。

法律依据：

《酒类流通管理办法》

第六条

从事酒类批发、零售的单位或个人（以下统称酒类经营者）应当在取得营业执照后60日内，按属地管理原则，向登记注册地工商行政管理部门的同级商务主管部门办理备案登记。

《医疗器械监督管理条例》

第十条

第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。其中，产品检验报告可以是备案人的自检报告;临床评价资料不包括临床试验报告，可以是通过文献、同类产品临床使用获得的数据证明该医疗器械安全、有效的资料。

向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业，由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。

备案资料载明的事项发生变化的，应当向原备案部门变更备案。

个体户卖75度酒精犯法吗

经营医用酒精时如果依法办理了审批手续的，不算犯法；如果是未办理相关手续，擅自经营的，算犯法。如果扰乱市场秩序，情节严重的，还会构成非法经营罪。

法律分析

要根据产品的批准证件号确定，75%的酒精经营范围一般为卫生消毒类、一类医疗器械及二类医疗器械。根据我国法律规定，按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

经营卫生消毒类酒精时应当索取下列有效证件：

(一)生产企业卫生许可证复印件;

(二)产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。

有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。

《消毒管理办法》第三十二条禁止生产经营下列消毒产品：

（一）无生产企业卫生许可证或新消毒产品卫生许可批准文件的；

（二）产品卫生安全评价不合格或产品卫生质量不符合要求的。

《医疗器械经营监督管理办法》第四条按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。

经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

法律依据

《中华人民共和国刑法》第二百二十五条违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：（一）未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的；（四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。

贩卖酒精违法吗

在没有合法经营许可证的情况下,私自买卖酒精属于违法行为,因为酒精属于易燃易爆物品,需要取得一定资质才能经营、售卖。而酒精其实就是乙醇,它可以用于制作醋酸、饮料、燃料、染料等资源,在医疗方面还可以制作消毒剂。

没有经营许可证买卖液体酒精违法

在没有合法经营许可证的情况下,私自买卖液体酒精是违法的,因为酒精属于国家管制物品中的易燃易爆物品,它在明火、高热等条件下会发生爆燃的情况,因此经营和售卖酒精前,需要前往市场监管部门取得相关的资质。

酒精也叫乙醇,是最常见的一元醇,在常温常压下,它是一种易燃、易挥发的无色液体,具有非常广泛的用途,可用于制作醋酸、饮料、燃料、染料等资源,在医疗方面还可以制作消毒剂。

需要注意无论是酒精的用途是什么,储存或使用酒精时都应严格按照相关规定执行,例如需要避免明火、高热,以及储存环境要阴凉、通风,否则可能会导致酒精挥发,或者是发生爆燃的现象。

售卖酒精需要什么资质

一、经营医用酒精需要什么许可证

经营销售医用酒精是需要办理危险化学品经营许可证。

办理危险化学品经营许可证需要的条件:

1.需要具备公司主体。

2.提供2-4名,且具备危险化学品管理人员证书的人员。

3.相关的应急预案等。

危险化学品许可证办理材料:

1、危险化学品经营许可证申请表

2、公司营业执照副本原件

3、公司公章

4、公司地址证明,如:房产证复印件、租赁合同原件等

5、法人身份证原件及培训证原件、联系电话、邮箱

6、相关工作人员身份证原件及培训证原件、联系电话、邮箱

7、经营场所办公室平面图

8、经营场所办公室真实照片5-6张(包含招牌)

9、储存场所真实照片5-6张

10、应急预案、风险评估报告、应急资源清单等

11、安全管理制度。

经营医用酒精获得审批就不会犯法。

《医疗器械监督管理条例》第十条

第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。其中,产品检验报告可以是备案人的自检报告;临床评价资料不包括临床试验报告,可以是通过文献、同类产品临床使用获得的数据证明该医疗器械安全、有效的资料。

向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业,由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人,向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。

备案资料载明的事项发生变化的,应当向原备案部门变更备案。

以上就是对“经营医用酒精需要什么许可证”所进行的解答,我们可以了解到经营销售医用酒精是需要办理危险化学品经营许可证。如果大家还想了解其他法律知识,还提供了专业的律师在线咨询服务,欢迎您再次进行法律咨询。