国内具有出口资质的口罩厂

口罩制造业的前景如何

随着2020年新冠疫情的陆续结束，口罩的需求量正在陆续下降，很多口罩公司因没有相关资格证无法出口，而且国内销路又不宽泛，无奈之下只能退出了这个市场。但其实中国口罩行业已经发展成为一个年产值超百亿的成熟产业，在医院、食品加工厂、矿井、城市雾霾天里等场景，都是需要口罩的，前景还是好的。

预计在2021年又有一定幅度的回落，整个口罩行业市场规模总体仍呈扩大趋势。

此外，体量大将成为下半场竞争集中优势，以往的小作坊式的口罩生产厂家必定加速洗牌，而国内大的口罩生产企业以稳健医疗为例产量可达1000万只/天，更具竞争力。

扩展资料：

口罩机熔喷布价格暴跌，厂商血亏转手担心设备成“废铁”

目前国内已经进入了疫情的“防控期”，不仅口罩供过于求要拼竞争优势，连口罩机和熔喷布也不好卖了。此前一些转产口罩的厂商，陆续将之前100万高价购入的口罩机以20万的价格转手，防止口罩机变成“废铁”。

数据显示，99级熔喷布也已开始降价，5月16日99级熔喷布报价65万元/吨，5月22日报价40万元/吨，一周内就降价25万元，与此前哄抬期间超过75万/吨的“高位”已相去甚远。

国内医用口罩出口报关需要具备哪些资质和材料

国内医用口罩出口报关需要具备的资质有：

1：营业执照（经营范围有相关经营内容）

2：企业生产许可证（工厂需要）

3：产品检验报告（工厂自检）

4：医疗器械注册证（非医疗级别的物品不需要）

国内医用口罩出口报关需要准备的材料

5：产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）

6：产品批次/号（外包装）

7：产品质量安全书（跟着产品提供）

8：产品样品图片及外包装图片

9：贸易公司需要海关注册

口罩哪个牌子的质量好

很有名的3M口罩、霍尼维尔口罩、适美佳口罩、绿盾口罩、稳健口罩、睿世堡口罩、中体倍力口罩。

1、3M口罩：3M公司是颗粒物防护口罩的发明者。在1970年代初的美国，3M公司在全球首创了用新型的颗粒物过滤材料制作的覆盖人口鼻区域的防粉尘口罩，广泛用于保护各类在工作中接触高浓度粉尘的劳动者，并在随后的40多年中，不断深入研究颗粒物防护的技术，设计生产品种繁多、功能各异的防护口罩。

2、霍尼维尔口罩：霍尼韦尔是世界上最大的安全设备生产商之一，其生产的口罩也是非常有名的，不过霍尼韦尔生产的口罩型号比较少，有名的就一款：霍尼韦尔H901口罩。

3、适美佳口罩：适美佳口罩质量很好，独立包装，非常卫生，而且除了活性炭层有一点味道外，没有异味，包装也很好。过滤效果还不错。

4、绿盾口罩：绿盾口罩是由上海兴诺康纶科技研发的新一代抗菌防尘口罩，目前具有国内PM2.5口罩的专利授权，其专利PM2.5技术，防尘级别达到能预防粒径小于或等于2.5微米的颗粒。绿盾口罩目前有成人款和儿童款，可以给家人健康全方位的户外防护！三岁以下幼童及肺活量较低或睡眠中不得佩戴口罩。

5、稳健口罩：稳健可更换滤片式口罩作为符合新国标的口罩代表。

6、睿世堡口罩：睿世堡负离子口罩采用棉、水针刺抗菌纤维层设计，透气性效果好。可以看到，在商品的包装上，此款口罩拥有负离子功能。

7、中体倍力口罩：中体倍力优于欧美标准的防护口罩。中体倍力口罩，防雾霾口罩，pm2.5口罩，防甲醛口罩，防尘口罩，医用口罩，N95口罩。

出口口罩需要什么资质

法律主观：

报关前提条件：收发货人注册编码（慈善机构可为临时编码），需办理无纸化通关法人卡；出口资质：口罩出口对生产销售单位、境内发货人，除满足国内生产、市场流通资质需求外，中国海关无特殊资质要求。出口申报要求： 1.商品归类：除特殊情况外，绝大部分口罩应归入税号63079000。 2.检验检疫：口罩为非法检产品，申报时检验检疫项目无需填报。根据我国政府与相关国家签订的政府间检验协议，对出口伊朗等少数几个国家的产品需按规定进行装运前检验。 3.关税征免：如出口物资为贸易性质，征免性质申报一般征税，征免方式申报照章征税；如为捐赠性质，境内发货人为贸易代理商、慈善机构等，征免性质可不填，征免方式申报全免。 4.禁限管理：目前商务部未对口罩设置贸易管制要求，中国海关也无针对防护物资的监管证件口岸验核要求。 5.申报规范：按照规范申报要求填写商品名称、成分含量；如物资非中国生产，原产国按照实际生产国填写。出口退税：口罩的出口退税率为13%。国内出口贸易企业需要具备的资质和材料： 1．营业执照（经营范围有相关经营内容）。 2．企业生产许可证（生产企业）。 3．产品检验报告（生产企业）。 4．医疗器械注册证（非医用不需要）。 5．产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。 6．产品批次/号（外包装）。 7．产品质量安全书或合格证（跟着产品提供）。 8．产品样品图片及外包装图片。 9．贸易公司须取得海关收发货人注册备案。国内出口口罩生产企业资质证明：生产个人防护或者工业用非医疗器械管理的普通口罩，有进出口权的企业，可自行直接出口。生产属于医疗器械管理的口罩用于出口，中国海关不需要企业提供相关资质证明文件，但一般进口国会要求生产企业提供产品三证，以证明该进口的商品在中国已合法上市，具体如下： 1.营业执照（经营范围包含有医疗器械相关，非医疗级别的物品不需要）。 2.医疗器械产品备案证或者注册证。 3.厂家检测报告。生产企业有进出口权，可以自行出口，如没有进出口权，可以通过外贸代理进行出口销售。内贸企业做出口需要取得的基本资质： 1.向市场监管部门取得营业执照，增加经营范围“货物进出口、技术进出口、代理进出口”。 2.向商务部门取得进出口权，可直接在商务部业务系统统一平台申请，网上提交材料。 3.向外汇管理局申请取得开设外汇账户许可。 4.办理进出口货物收发货人海关注册登记。《中华人民共和国对外贸易法》第九条

《医疗器械生产监督管理办法》第七条从事医疗器械生产，应当具备以下条件：（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；（二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；（三）有保证医疗器械质量的管理制度；（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；（五）符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。第八条开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交以下资料：（一）营业执照复印件；（二）申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件；（三）法定代表人、企业负责人身份证明复印件；（四）生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件；（五）生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表；（六）生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件；（七）主要生产设备和检验设备目录；（八）质量手册和程序文件；（九）工艺流程图；（十）经办人授权证明；（十一）其他证明资料。